Биофармацевтическая компания BIND Biosciences, Inc., специализирующаяся на разработке нового класса высокоизбирательных терапевтических агентов направленного действия Accurins™, представила результаты 1-ой фазы клинических испытаний противоопухолевого нанопрепарата BIND-014.
Цели исследования – определение безопасности, переносимости, максимально переносимой дозировки BIND-014, а также оценка предварительных данных по противоопухолевой активности препарата.
Данные доклинических и клинических исследований 1-ой фазы с участием людей свидетельствуют о том, что эффективность препарата BIND-014, безопасность и фармакологические свойства намного превосходят параметры исходного химиопрепарата доцетакселя, а также обладают большой степенью дифференциации. В рамках проводимых исследований было доказано, что BIND-014 значительно повышает концентрацию доцетаксела в районе опухоли при минимальном распространении на другие ткани. Повышенная концентрация доцетаксела в BIND-014 в области, пораженной заболеванием, приводит к значительному повышению эффективности и переносимости препарата при лечении солидных опухолей.
remedium.ru